"Θέλω να αυτοκτονήσω. Δεν έχω δουλειά και το παιδί μου πρέπει να πάρει τα φάρμακά του". Αυτό δήλωσε τηλεφωνικά στην κυρία Μαριάννα Λάμπρου, την πρόεδρο της ΠΕΣΠΑ, απογοητευμένος πατέρας παιδιού με σπάνια νόσο που είναι μακροχρόνια άνεργος. Η κ. Λάμπρου μιλώντας στο Iatropedia είπε ότι το clawback στις εταιρίες σε συνδυασμό με την ανεργία και τις χαμηλές συντάξεις, καταστρέφουν τις οικογένειες με παιδί που πάσχει από σπάνιο νόσημα.
from Newsit http://ift.tt/2sUeV4v
via IFTTT
Πέμπτη 29 Ιουνίου 2017
Σε απόγνωση γονείς με παιδιά που υποφέρουν από σπάνιες παθήσεις
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου